Då Näras tidigare chefredaktör Anna Flodberg googlade ”autism” och insåg att mycket stämde på hennes tvåårige son, blev det en chock. Ungefär samtidigt föddes lillebror, som senare skulle få diagnosen adhd. Att vara npf-förälder är ett maratonlopp av evig oro, men också mycket lärande. Nu har Anna skrivit en viktig bok tillsammans med vännen Ann-Charlotte, vars son har add. En bok tänkt främst för npf-föräldrar, men bra läsning för att få oss alla att bättre förstå och visa respekt.
TEXT: MADELEINE WALLES FOTO: THERESIA KÖHLIN
nära mötet
Att vänta barn är en magisk resa mot ett nytt liv, en resa fylld av kärleksfull förväntan, glädje och samhörighet. Längtan efter den lilla kropp och själ som snart ska födas och tillsammans med dig och familjen få växa och utvecklas till något fint. Kanske är dina bilder fyllda med mys och kramar, eller stunder då du tittar ömt på ditt rofyllt sovande barn. För det är precis så vi vill, och hoppas, att det ska vara.
Men livets bilder stämmer inte alltid med verkligheten. För många nyblivna föräldrar skakas vardagen om rejält. Inte bara för att småbarnsåren kan vara tuffa i sig, för några kommer vardagen aldrig mer att bli sig lik. Att bli förälder till ett barn med en neuropsykiatrisk diagnos kan betyda evig stress, ständiga konfontrationer och en oro som präglar varje dag. Eller som npf-mammorna Anna och Ann-Charlotte beskriver det – ”du ska hantera ständiga utmaningar, trots att du inte är någon expert. Ändå måste du klara det, för du är föräldern i rummet”.
En krockkudde, ständigt beredd att ta emot smällar. Samtidigt som du beskyddar ditt barn, ofta med den egna hälsa som insats.
Vill först och främst hjälpa
För att du ska orka livet som npf-förälder, måste du ta hand om dig själv. Men hur? Anna Flodberg är mamma till en son med autism och en son med adhd. Ann-Charlotte Gilboa Runnvik har en son som vid elva års ålder fick diagnosen add och dessutom har diabetes typ 1.
Dessa båda mammor vet vad en förälder till ett diagnos-barn går igenom, därför vill de bjuda in till sin vardag. I deras nyutkomna bok Med hjärtat i handen och nerverna utanpå – orka livet som npf-förälder får vi ta del av deras liv, problem de möter och tacklar i vardagen.
De skrev boken de kände behövdes, som ett komplement till alla böcker om barn med npf-diagnoser. För det finns det många av. Men detta är en bok för deras föräldrar och närstående.
– Boken är ett hjärteprojekt, från ett föräldrahjärta till ett annat, säger Anna. Vi v
